GIGA Rapport annuel 2021 45 SELECTION DE PUBLICATIONS Tumor resistance to ferroptosis driven by Stearoyl-CoA Desaturase-1 (SCD1) in cancer cells and Fatty Acid Biding Protein-4 (FABP4) in tumor microenvironment promote tumor recurrence. Luis G, Godfroid A, Nishiumi S, Cimino J, Blacher S, Maquoi E, Wery C, Collignon A, Longuespée R, Montero-Ruiz L, Dassoul I, Maloujahmoum N, Pottier C, Mazzucchelli G, Depauw E, Bellahcène A, Yoshida M, Noel A, Sounni NE. Redox Biol. 2021 Jul;43:102006. Activation of DNA damage tolerance pathways may improve immunotherapy of mesothelioma. Hélène Brossel, Alexis Fontaine, Clotilde Hoyos, Majeed Jamakhani, Mégane Willems, Malik Hamaidia and Luc Willems. Cancers 2021 13:3211 Tumor exposed-lymphatic endothelial cells promote primary tumor growth via IL6. Van de Velde M, Ebroin M, Durré T, Joiret M, Gillot L, Blacher S, Geris L, Kridelka F, Noel A. Cancer Lett. 2021 497:154-164. Treatment algorithm and prognostic factors for patients with stage I-III carcinoma of the anal canal: a 20-year multicenter study. Bruyere D, Monnien F, Colpart P, Roncarati P, Vuitton L, Hendrick E, Lepinoy A, Luquain A, Pilard C, Lerho T, Molimard C, Maingon P, Arnould L, Bone-Lepinoy MC, Dusserre L, Martin L, Reynders C, Ancion M, Peiffert D, Leroux A, Hubert P, Delhorme JB, Ghnassia JP, Woronoff AS, Delvenne P, Prétet JL, Bosset JF, Peulen O, Mougin C, Valmary-Degano S, & Herfs M. Mod Pathol. 2021; 34(1):116-130. Extracellular HMGB1 blockade inhibits tumor growth through profoundly remodeling immune microenvironment and enhances checkpoint inhibitor-based immunotherapy. Hubert P, Roncarati P, Demoulin S, Pilard C, Ancion M, Reynders C, Lerho T, Bruyere D, Lebeau A, Radermecker C, Meunier M, Nokin MJ, Hendrick E, Peulen O, Delvenne P, & Herfs M. J Immunother Cancer. 2021; 9(3):e001966. SARS-CoV-2 in carotid body. Lambermont B, Davenne E, Maclot F, Delvenne P. Intensive Care Medicine 47 (2021), 342-343. FONCTIONS DES CELLULES ENDOTHÉLIALES LYMPHATIQUES EXPOSÉES AUX CELLULES TUMORALES : AU-DELÀ DE LA FORMATION DE VAISSEAUX LYMPHATIQUES Les tumeurs solides sont composées de cellules tumorales et de cellules stromales, dont les cellules endothéliales lymphatiques (CEL). Les CEL sont principalement considérées comme des cellules passives formant des vaisseaux lymphatiques impliqués dans le transport des cellules métastatiques et des cellules immunitaires. Nous apportons ici la preuve de nouvelles fonctions pro- tumorales des cellules endothéliales exposées aux tumeurs (teCEL) dans l’environnement tumoral. La caractérisation du sécrétome des teCELs par ARN- séquençage d’ARN et de cytokines a révélé que l’interleukine-6 (IL6) est l’une des molécules les plus modulées dans les teCELs, dont la production est négligeable dans les CELs normaux. négligeable dans les CELs normaux. Les teLEC dérivées de l’IL6 exercent un effet mitogène sur les cellules tumorales, dans la tumeur primaire, et cet effet a été complètement aboli in vivo par la neutralisation de l’anticorps anti-Il6 humain. Ce travail met en évidence un nouveau paradigme, dans lequel les teCELs agissent comme des «cellules semblables à des fibroblastes» dans le microenvironnement tumoral et contribuent, de manière paracrine, au contrôle des propriétés des cellules tumorales. Ce travail justifie de revoir la «vision vasculo-centrique» des LECs et démontre que les CELs méritent d’être considérés comme des déterminants stromaux clés du microenvironnement tumoral dans les études futures. Tumor exposed-lymphatic endothelial cells promote primary tumor growth via IL6. Van de Velde M, Ebroin M, Durré T, Joiret M, Gillot L, Blacher S, Geris L, Kridelka F, Noel A. Cancer Lett. 2021 497:154-164.
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