Projet Ensemble

Nous serons tous, à un moment ou un autre de notre vie, atteints d’une ou plusieurs maladies courantes complexes (« Common Complex Diseases ») telles que le cancer, des pathologies cardiovasculaires (infarctus, accidents vasculaires cérébraux), diabètes, des maladies inflammatoires chroniques (p.ex. arthrite rhumatoïde, maladie de Crohn) ou neurologiques (maladie d’Alzheimer). L’augmentation de l’incidence de ces pathologies courantes est liée à notre mode de vie mais également au vieillissement de notre population. La charge économique imputable à ces pathologies devient rapidement insoutenable et met notre système de sécurité sociale en péril.  Il est urgent d’adapter la gestion de ces pathologies et il est généralement admis que la médecine P3 (Préventive, Personnalisée, de Précision) jouera dans ce cadre un rôle essentiel.

L’objectif d’ENSEMBLE est d’initier le déploiement de la médecine P3 en Région Wallonne.

ENSEMBLE va pouvoir démarrer grâce à un premier financement, de type FEDER, obtenu dans le cadre du portefeuille MEDRESYST.

Ce projet va être réalisé en collaboration entre le GIGA, le CHU et l'institut Montefiore.

ENSEMBLE comprend cinq actions :

• Une contribution wallonne au projet « 1M Genomes » européen par séquençage du génome de citoyens wallons représentants la diversité ethnique de la région. Le séquençage sera réalisé par la plateforme de génomique du GIGA.
• Déploiement clinique de « Scores de Risques Polygéniques » (PRS) pour « pathologies courantes complexes » dont le cancer du sein, le cancer du colon, les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, le diabète et l’infarctus du myocarde. Les modèles IA utilisés seront développés sur base du UK Biobank et de données GWAS publiques.  Ils seront jaugés et calibrés par génotypage de cohortes cas-contrôles locales correspondantes (200 individus par pathologie). Le génotypage sera réalisé à la plateforme de génomique du GIGA.  Les PRS seront calculés sous la supervision des Professeurs Pierre Geurts, Vincent Bours et Michel Georges.
• Établissement d’une cohorte d’ «apprentissage» wallonne sous la direction du Professeur Edouard Louis et du Dr. Sophie Vieujean. Afin d’être en mesure, à terme, de générer des PRS plus précis et plus informatifs (population locale, diversité ethnique, données clinomiques plus riches) nous collecterons des échantillons biologiques d’au moins 10.000 citoyens wallons visitant le CHU de Liège.  De l’ADN sera extrait de ces échantillons et stocké dans la Biobanque Hospitalo-Universitaire de Liège (BHUL). 
• Établissement de dossiers clinomiques en vue du calcul de PRS par extraction automatisée, par IA, de données structurées à parti des dossiers médicaux électroniques du CHU. Cette action est sous la direction du professeur Philippe Kolh.
• La recherche de déterminants de maladies rares par séquençage du génome de nouveaux nés atteints de syndromes sévères et de leurs parents («trios"). Cette action est sous la direction du professeur Vincent Bours.